2021 年 2 月 5 日,煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司(股票代碼002675,以下簡稱 "東誠")發(fā)布公告,宣布與 APRINOIA Therapeutics Inc.(以下簡稱 "新旭")簽署《C 系列優(yōu)先股認購協(xié)議》,認購新旭增發(fā)的 C系列優(yōu)先股,占此次增發(fā)股份的 86%。根據(jù)該協(xié)議,除認購股份外,東誠還將在交割前按照東誠可接受的條件購買新旭原有股東部分股權(quán)。全部交易和員工期權(quán)發(fā)放完成后,預計東誠在新旭的持股比例為16%。
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根據(jù)協(xié)議安排,新旭在中國的CMO(委外生產(chǎn))業(yè)務將獨家委托給東誠實施,其在中國所需要的CSO(委外銷售)和CRO(委外研發(fā))服務,同等條件下將優(yōu)先委托給東誠實施。
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中倫律師事務所在本項目中擔任東誠法律顧問,為本項目提供了全程法律服務。服務范圍包括交易盡職調(diào)查、結(jié)構(gòu)設(shè)計、交易談判、起草、審閱和修改各項交易文件、協(xié)助完成交易文件的簽署等。本項目負責人為合伙人姚平平和胡廷鋒,項目組成員包括律師徐振梁、崔灝等。
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APRINOIA Therapeutics Inc.針對神經(jīng)退行性疾病,建立了藥物研發(fā)平臺,進行對不同變異蛋白質(zhì)有選擇性的小分子化合物的藥品開發(fā),已有多項診斷與治療性的放射性核素標記的化合物正在研發(fā)中。其中,用于PET影像診斷類藥物Tau蛋白正電子攝影示蹤劑是能夠與腦內(nèi)積蓄的Tau蛋白進行特異性結(jié)合從而實現(xiàn)診斷阿爾茲海默病的制劑,該產(chǎn)品已被美國食藥監(jiān)局(FDA)認定為"孤兒藥",正在美國與中國臺灣地區(qū)同步進行二期臨床試驗。2020年10月,該產(chǎn)品已在中國大陸獲得三期臨床批件。東誠表示,本次投資有利于完善放射性藥物平臺的產(chǎn)品線,增加核素藥物研發(fā)、生產(chǎn)、配送等方面的協(xié)同效應,降低未來核藥生產(chǎn)基地的單位運營成本。